2010年01月04日

抗がん剤の副作用 吐き気に悩まされる・・

すい臓がんWbでの抗がん剤治療はジェムザールの点滴。
今2Coolの3回めなんんだけど、これまでと違うところは毎週3回連続点滴をしているんですが、吐き気がすごいんです。毎夕食後に吐くんです。
今までは白血球の数値や血液の数値の状態でその日は抗がん剤を見合わせる日があるので、結局隔週だったりするんです。私の場合、民間療法のビタミンやプロテインをとっていることと(ビタミンCは1200r以上)野菜・果物ジュース(ニンジンのカロチン、リンゴ、レモン他)も毎日2回。
抗がん剤の3回連続の点滴は体の(血液)の状態がいいからのことだと思う。それが抗がん剤に体が慣れてきたのか、上記の民間療法がいいのか、どちらか分からないけどたぶん、民間療法だと思っている私。
それが今回の抗がん剤(ジェムザール)の3回連続では、きつい吐き気に悩まされてるんです。
主に夕食を食べて1時間後に必ず吐くんです。でも、折角無理して食べたものをもったいないので、なるべく胃液だけで上を向き食べたものは出さないよう我慢してるんです(はぁ)
病院からはナウゼリン錠10rを毎食前に処方されてます。薬を極力減らしている私ですから気持ち悪くなってきそうだなと思った時に飲んでました。ここ数日は毎夕食前に飲んでました。

吐き気の原因は、抗がん剤自体や抗がん剤の作用でつくり出された代謝産物(細胞崩壊生成物)によって、嘔吐中枢や腸の細胞が刺激されるために起こります。
抗がん剤開始当日か翌日から現れ、2、3日でおさまるのが普通ですが、1週間ほど続き、その後軽快することもあります。通院なら投与日、入院なら最初の3日間ほどは、予防的に制吐剤(吐き気止め)を点滴で入れているので軽くすむ方が多い。

今回痛切に感じたことは、薬に続き抗がん剤もイニシアチブを患者自身がとるべきだなと・・・副作用は人それぞれ違いがあるはず、それをDr.が把握してコントロールはできないでしょう。やはり血液検査の数値で判断ということになるのは仕方ないか。
私の場合は2回連続した後は1回休みを入れようと実感しました。だって吐き気なしの状態で体重が37.5sでしょう〜これ以上体重が落ちたら危険!だと思う。

吐き気対策チェック......................................................................

 吐き気止めは食事の1時間から30分前には飲んでおくのが基本です。

手首にある“吐き気のツボ”を押すと吐き気が改善する、というアメリカでの臨床報告があり、日本でも看護雑誌などで紹介されています。手首の内側、指3本分置いた下の位置にあるツボを3秒に1回ずつ押して10分ほど続けます。つらいなと思ったときにダメモトで心理作戦・・やってみようかな〜

食前に氷水やレモン水、お茶などでうがいをするとさっぱりし、食欲が増すことがあります。

のどごしのよいうどんやそば、果物は食べやすいものです。温かいご飯や煮物などのムッとしたにおいで吐き気が誘発されることがありますが、食べ物を冷やすか、室温に戻すとにおいを抑えられす。

食後は胃の中のものが逆流しないように上半身を起こすか、仰向けを避けて横向きの姿勢で休むと楽です。 仰向けはまじで吐き気がきます。

結局、抗がん剤の回数や間隔を自分でコントロールするか、吐き気止めに頼るしかないのよね〜
2010.1.7のCTと腫瘍マーカーの結果はどうなんだろう。転移はしてないか、1ヶ月前のマーカーの数値との違いはどうなっているのか。
posted by mama at 02:17| Comment(0) | 抗がん剤を・・考える・・ | このブログの読者になる | 更新情報をチェックする

2009年12月16日

抗がん剤治療を受け入れる

がん治療は手術療法、抗がん剤、放射線療法という3大療法によって行われています。私の場合すい臓がん ステージ4bなので抗がん剤治療のみです。

2009.10.28に1Coolの1回めをはじめ、11.18に突然現れた抗がん剤の副作用。
抗がん剤はがん細胞も死滅させるが、いい細胞も一緒に死滅してしまう。私の場合もともと治すのが目的ではなく、進行を遅らすという消極的な治療だと思ってました。

今、副作用に悩まされ、根本的に自分の抗がん剤に対する考え方をハッキリさせたい気持ちが日々強くなっていました。抗がん剤は薬の害だよね。でも辞めると進行の早いがんだから、がんに負けちゃうじゃないの〜どう生きていたいのか・・治療法の選択を自分と家族に迫っている私。
---2009.11.28の自分の文章です。(悩んでるね〜〜マジで悩んでた)

「今あるガンが消えていく食事」
進行ガンでも有効率66.3%の奇跡(副題)

この本と友人のエピソードで確信を持って治療していこうと思えるようになりました。

---食欲と体力を落とさない抗がん剤の投与量を探り当てる---
がんの食事療法というと、食事だけで直す←う〜ん陥り易い
手術や抗がん剤を拒否する←う〜ん先週までの私は悩んでたね〜
*がんの食事療法と1日3回のジュース ジュースのレシピ はこちら
http://divms-w3.seesaa.net/article/135447987.html


このDr.(著者)はこう述べてました。「必要な手術や抗がん剤、放射線療法、その他の有効な医学的治療を検討したり実施したりしたうえで、同時にがんの食事療法を行っています」
そのDr.の院では抗がん剤を半分にしたり、投与量を加減すると書いてらっしゃるけど、ここは九州。加減はできません(うん)

そんな量では効きませんよと言う医療品メーカーの情報担当者に「いや、この方が効くんだ」と言いい、ガイドラインで定めている投与量では免疫力がすぐに落ちてしまう場合があると・・Dr.の言葉には説得力があった。
使用料が少なめであっても、抗がん剤の副作用で食欲が落ちることがあります。そんな時は食事を工夫して、ヨーグルトや乳酸菌で腸内細菌のバランスを改善するとか、朝フレッシュジュースを飲ませるとか、いろいろな指導をして食欲を出すようにしています。
抗がん剤で胃腸がヘトヘトになってからでは、なかなか回復しないので、そうなる前に点滴で栄養分を送り込むなど・・・
食欲を落とさず体力を維持しながらの抗がん剤投与を心がけているそうです。

実際に投与量を加減することはできないけど、自分のパターンでは手術もしないから逆に食事療法と抗がん剤治療のみの選択で良かったのかと思った。

抗がん剤の意味に疑問を感じていた心の部分もきれいに晴れましたよ。
抗がん剤をネガティブにとらえるか、ポジティブにとらえるかは患者と家族次第で医師の説明領域でもないもんなぁ〜たぶん抗がん剤の説明をされても、いつ、どこで、というのはその患者によってタイミングが違うはずだろうしね。そんな時に家族や友人がこの本を読み説明も論議も一緒にしてあげることがいいのではないかと思いましたよ。

私のDr.にはそんな悩みは話しておらず、先日抗がん剤治療についてのポジティブ-シンキングをチラッとお話したら「いいことだね〜」と笑顔でした。


実はこの本入院中に読むようにと渡された本だったんです。
実体験で悩んでいかないと、頭の中に蓄積されないし、あの時の斜め読みでは自分の状況さえ把握していないので読んでも理解できなかったでしょう。家族は目を通しておくべき本だと思います。

うちの場合、専門書に触手が動かないメガネに私が強制的に読んでもらいました。看病してる家族には是非知っておいて欲しい情報だなと思いましたよ。
メガネの話--遠い知合いに友人ががんのことを相談したら、入院前に自宅にいらっしゃってその方はストレートに抗がん剤を否定され、私にも拒否を強く勧められます。思いっ切り戸惑いましたよ。他人の命の問題をねぇ〜
メガネはよその家庭の問題だから・・終了(う〜ん、渋い!)

友人の親戚のエピソードは・・・
(そうです2009.12月初めに騒いでいた魔法の水ですのエピソードです)
抗がん剤点滴をしながらUSAのNSD(ナチュラル・セルラーディフェンス)を使用した女性のことなんですが、すい臓がんのステージ4b、がんは6.5cmの大きさで体重も13k減、余命3カ月と宣告されたそうです。それから3年現在も元気にされてると直接お電話で伺えたこと。
(ほぼ私と同じパターンです。がんの大きさは5cm、余命宣告は6カ月)

もう一つの悩みは体重が減ること。入院中40k→37kに定着〜?
マクロビオティックって素材そのものは美味しいんだけど、全体的においしく頂けてないのよね。野菜と果物ジュースで少し救われてる。
今度は食事編を何か見つけなきゃな〜実際食べたいものがないのよね〜
焼肉、寿司、パスタ、ピザ、ラーメン・・・全部だめなんだよね(ーー;)



posted by mama at 17:44| Comment(6) | 抗がん剤を・・考える・・ | このブログの読者になる | 更新情報をチェックする

2009年11月28日

抗がん剤の副作用の考え方

がんの治療の選択を今、自分に迫っているところだ。
2009.9末にすい臓がんのステージ4bと診断され、抗がん剤ジェムザール(すい臓がんはジェムザールが効果が高いそうで選択肢はこれのみ)
自宅通院で抗がん剤治療をする。
退院前の10.25に1coolの1回めをしました。まず、吐き止めの点滴を30分して、ジェムザールを30分点滴投与します。
ジェムザールには血管痛があるパンフにも書いてあるような簡単なことで、薄めて使うというのは新人でも知ってていいようなことなんだけど、この時助教授、Dr、研修医3人チームの研修医トー君はそのまま投与、終わったら水分を点滴で流し血管を洗うみたいな指示をナースに出してるの〜(泣)結局痛くてできずすったもんだして、血管も腫れ今もその血管のところがコリコリしてるの。その後通院での点滴では薄めるのは当たり前の笑顔の化学療法センタースタッフ。

1Cool---10/25 11/9 11/26 (12/31回休み分)
3週めから4週めに血液成分の減少により抗がん剤の副作用が現れることがあります。と説明を受けました。


退院後もすごく体調がよくて体重減以外は健康に見えるくらい(笑)
2009.11.18に37.3度の発熱と、全身が過敏になった感覚で音が響く、毛穴からペパーミントがしみ込んでいく感じ(ビワの葉の温熱治療はできませんでした)なんとなく気持ち悪い、これが吐き気と説明されている症状かな〜
今までは病気なのに、痛みをまやくで感じなくしてしまうと元気な自分と勘違いしてしまいそうだった。

そこでみなさんも考えるのが抗がん剤のあり方・・・向き合い方・・・


↓ 11.28に感じたことを書いています ↓


まず簡単に説明すると、私の病状は末期のすい臓がん(ステージ4b)余命は治療を何もしなければ、半年で抗がん剤治療をすれば余命は半年から1年と大学病院で言われてる。がんが大きくなっているので手術はできず、抗がん剤とよくセットで耳にする放射線治療も治る見込みが見込めないのでしない。

抗がん剤治療はがんを成長させないためであって、がんを直す治療目的ではない。

ジェムズアールという抗がん剤治療をすると、はじめて3週間後から副作用がやってくる。(発熱、吐き気、食欲不振とか。まあ気分がすごく悪かったり、少し悪かったりいろいろだ)
で、この抗がん剤治療は病気を治す目的ではなく、がんの進行を遅らせるもの。一番のネックはがん細胞を攻撃するけど、他の健康な細胞まで死滅させてしまう。これが抗がん剤の副作用だ。

がん治療をはじめてみて気付く(みんなそうだろう)。
今、副作用に悩まされ、根本的に自分の考え方。どう生きていたいのか・・治療法の選択を自分と家族に迫っている私。

選択肢は大まかに3つ

【ありのまま】抗がん剤治療を拒否し、モルヒネみたいな痛み止めを使用して寿命まで過ごす。これは想像以上にQOL..生活の質..があると思う。(副作用が現れる前までかなり元気に過ごせてた自分がいる)

【進歩的】上記パターンのような抗がん剤治療(西洋医学的考え方の治療法)を拒否し、モルヒネみたいな痛み止めを使用して痛みに配慮し+民間療法を積極的に投入して、前向きにがんと共生しながら最終的にがんが体内から消えてしまう方法。と言うか、考え方と言った方が近いかもしれない。(問題は余命というタイムリミットに間に合うかどうかだろう)

【現代風。並み】モルヒネみたいな痛み止めを使用してがんの痛みには配慮して、抗がん剤を使いがん細胞の成長を少しでも遅らせる、末期がんの者にとっては延命であろう。抗がん剤の副作用との戦いだと思った。私の場合痛み止めでコントロールしていれば、本当に元気な生活がここ1ヶ月は過ごせていたので、抗がん剤=体調を悪くする薬の害という印象が強い。


抗がん剤治療をはじめて、2か月後にCTと腫瘍マーカーでがんの経過をみる。
今の私たちの考えは【進歩的】+【現代風。並み】のMIXを選択しているので、抗がん剤使用の問題は先送りの状態。


今抗がん剤の副作用でかなり元気がありません。


その後読んだ本と、エピソードによって迷うことがなくなりました。
こちらに ↓


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一つ趣向をこらそうと・・

このブログの登場人物をサザエさん的に演出してます。mamaの主人は男3人兄弟。そのH.Nを、

主人---メガネ 嫁---mama 娘---akiko

主人の方の二男---チョンガー(独身だから)

主人の方の三男---ヴォイス(カラオケで声がでかいから) 嫁---ミンミン  長男---ちゅん丸

チョンガーの大学時代からの親友---埼玉の大魔神

サザエと言いながら太陽にほえろが混ざったネーミングなってたりします(笑)akiko家に笑いが絶えないよう是非お客様としてコメント残していって下さいね〜♪





今高校3年生の長女と主人、3人暮らしです。

09.9月末にすい臓がんのステージ3〜4の間ですって宣告されました
(ガーン!こんな音は確かに頭の中で鳴りましたよ)

結果ステージ4bで何もしなければ余命6か月。治療をしても6か月〜1年と言われております。

私は諦めずに
食事療法・・・玄米食やマクロビオティック全般


びわの葉温圧法・・・親戚にがんから生還した叔父がいる


フコイダン・・・ミンミンのすすめもありTRYしてみてます


ゼオライト--NSD USAのもの09.12.3から飲用


メンタルな部分・・・前向きに笑いながら毎日を生きる


全てを力一杯試してみて、何も言わずにこの状態に耐えてくれているakikoと今までとは明らかに変わってくれ何でもサポートしてくれてる夫に-----応えたいと思う


我が最愛の娘akikoに何か残してあげたくて、がんリポートと共に”あなたが母になった時”に迷わないように教えてあげようと思っていたことを書きためていきます。
a gun(只今作成中)こちらに気持などを少し書き記してあります。


13.NOV 2009

--mama--





すい臓がんとは..

ステージ4bと診断されるまでの経過を 分かり易くまとめてみたいと思います。 私が心配だったように、すい臓がんの諸症状をしっかり見極めて自分で適切な検査を受けることが一番ではないでしょうか。
このINDEXがこちらにいらした方の少しでも為になればと願っております。


■ INDEX
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(只今 作成中)




akiko..

女性の体は?マークだらけ
ホルモンバランスのこと
結婚のこと
仕事を持ち子育てをすること
おいしいお料理のこと
洋服のこと(元バイヤーだからね)

体のことについてしっかりと知識をもっていれば慌てないし、事前に防ぐこともできるから、雑誌の情報に踊らされず正しい方向を見て進んで行くこうね

■ akiko INDEX
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